Ученые выявили еще один способ, которым курение табака вызывает рак

Процесс навсегда препятствует образованию белков, которые обычно подавляют развитие рака, избавляясь от аномальных клеток.

Возможно, отказ от курения – одно из самых важных решений, которые может принять человек, чтобы улучшить свое здоровья. Результаты исследования, опубликованные в ноябре 2023 года в журнале Science Advances, дают еще одну причину попробовать это сделать. Группа канадских ученых обнаружила, что курение сигарет вызывает опасные мутации в ДНК, блокирующие выработку белков, которые являются нашими союзниками в борьбе с раком. Исследование объясняет еще один молекулярный механизм, посредством которого курение вызывает опухоли, а именно – прогрессивное разрушение нашей естественной защиты от аномальных клеток.

Авторы работы – ученые из Института исследования рака Онтарио – связали курение табака с опасными изменениями в ДНК, называемыми мутациями стоп-прироста. Они «приказывают» организму прекратить выработку определенных белков до того, как они полностью разовьются. Эта остановка, по-видимому, затрагивает в основном гены-супрессоры опухолей, ответственные за кодирование белков, восстанавливающих поврежденную ДНК или подавляющих рост опухолевых клеток, как только они появляются. Когда эти белки не производятся, аномальные клетки могут свободно размножаться, что позволяет раку распространяться.

Используя программы с высокой вычислительной мощностью, исследователи проанализировали ДНК 12 000 образцов опухолевых клеток, взятых из восемнадцати типов рака. Ученые установили ​​тесную связь между мутациями, направленными на прекращение роста, и безошибочным отпечатком, который курение оставляет в генетическом коде. Более того, стало понятно, что чем больше человек курил, тем больше вредных изменений накапливалось в ДНК.

«Наше исследование ясно показывает, как табачный дым деактивирует важнейшие белки, которые являются строительными блоками наших клеток, а также какое долгосрочное влияние все это может оказать на здоровье», – подчеркивает Юри Рейманд, один из авторов работы.

Исследование также выявило и другие факторы, которые могут создавать эти генетические изменения, так называемые бессмысленные мутации, которые приводят к кодированию укороченных белков – более коротких, чем обычно, – и обычно неактивных. Иногда эти изменения происходят естественным путем, иногда в результате нерегулируемого питания или употребления алкоголя. Однако для детального изучения таких факторов риска требуются дальнейшие исследования.