В Индии несколько детей умерли, отравившись ядовитым сиропом от кашля

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала предупреждение о вреде для здоровья, связанном с использованием трех сиропов от кашля. Как считается, в течение месяца они стали причиной смерти нескольких детей в Индии.

В заявлении ВОЗ говорится, что препараты были идентифицированы как отдельные партии Coldrif, Respifresh и ReLife, произведенные тремя индийскими компаниями Sresan Pharmaceutical, Rednex Pharmaceuticals и Shape Pharma. В жидких пероральных препаратах обнаружено повышенное содержание диэтиленгликоля (ДЭГ) — токсичного ингредиента, который может привести к серьезным травмам или смерти, особенно у детей.

Это не первый случай обнаружения опасного уровня токсичных химических веществ в лекарствах от кашля, производимых в Индии, крупнейшем в мире экспортере дженериков. В 2023 году экспорт сиропов от кашля был связан с гибелью десятков детей в Узбекистане и Гамбии. Власти распорядились о немедленном прекращении производства лекарств на трех заводах и приостановили действие лицензий на продукцию, говорится в заявлении ВОЗ. Зараженная продукция также была отозвана и не экспортировалась из Индии.

«В настоящее время нет никаких доказательств незаконного экспорта», — заявили в ВОЗ, призвав мировые регулирующие органы обратить внимание на нерегулируемые цепочки поставок и другие пероральные жидкие лекарственные средства, производимые тремя компаниями с декабря 2024 года.

Власти южного штата Тамилнад, где расположена штаб-квартира компании Sresan Pharmaceuticals, заявили в понедельник, что приостановили действие лицензии производителя и закрыли компанию после того, как расследование показало, что по меньшей мере 19 детей в центральном штате Мадхья-Прадеш умерли от употребления сиропа Coldrif.

«Сначала у них был кашель и простуда, а затем симптомы почечной недостаточности привели к смерти», — сообщил на пресс-конференции Аджау Панди, суперинтендант округа Чхиндвара в Мадхья-Прадеше. Он добавил, что последующее расследование выявило причину смерти, которой стали «превышающие допустимые нормы» концентрации ДЭГ.

Полиция Тамил Наду арестовала владельца компании Sresan Pharmaceuticals, в то время как у двух старших инспекторов по лекарствам из города Канчипурам также были отозваны лицензии. Ожидается, что в их отношении будут приняты дисциплинарные меры за непроведение обязательных проверок предприятий. По словам суперинтенданта Панди, дело также возбуждено против врача из Тамил Наду, который выписал лекарство.

Предупреждение ВОЗ появилось после того, как в конце сентября агентство выявило локальные очаги острых заболеваний и детской смертности по всей Индии. Несколько дней спустя Центральная организация по контролю за лекарственными стандартами Индии сообщила ВОЗ, что диэтиленгликоль был обнаружен как минимум в трех сиропах от кашля, употребляемых заболевшими детьми.

В 2022 году органы здравоохранения Индии приостановили производство сиропов от кашля компании Maiden Pharmaceuticals после того, как в нескольких марках пероральных жидких лекарств было обнаружено «неприемлемое количество» химических веществ, которые могут повредить мозг, легкие, печень и почки тех, кто их принимает. Чиновники здравоохранения полагают, что эти лекарства связаны со смертью более 60 детей в Гамбии и, возможно, более 20 детей в Индонезии.

Поддержать работу блога донатом можно по ссылке.