Экспериментальное средство для снижения веса еще не одобрено для свободной продажи, но его уже предлагают в интернете и клиниках. Американские регуляторы получили сообщения о двух смертях, которые могут быть связаны с нелегальными версиями препарата. Однако доказательств того, что именно он стал причиной трагедий, пока нет.
Рынок препаратов для похудения получил нового потенциального лидера – ретатрутид. В клинических исследованиях он продемонстрировал впечатляющие результаты: некоторые участники потеряли почти треть исходной массы тела. Но пока разработчик готовится к подаче документов на регистрацию, экспериментальное средство уже появилось на нелегальном рынке. И последствия такого распространения вызывают тревогу.
В октябре 2026 года американское издание CBS News сообщило о двух случаях смерти, сведения о которых поступили в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). В обоих сообщениях фигурировали продукты, продававшиеся под видом ретатрутида. При этом регулятор не подтвердил, что именно препарат вызвал смерть пациентов, а журналистам не удалось независимо проверить все обстоятельства произошедшего.
Ретатрутид разрабатывает американская фармацевтическая компания Eli Lilly. Это экспериментальное средство, которое воздействует сразу на три типа рецепторов, связанных с обменом веществ: GLP-1, GIP и глюкагона. Такое сочетание помогает влиять на регуляцию аппетита, уровень глюкозы и энергетический обмен. Ретатрутид относят к новому поколению препаратов для лечения ожирения. Его потенциальная особенность – выраженное снижение массы тела, которое в испытаниях оказалось выше результатов, обычно демонстрируемых многими уже одобренными лекарствами этой категории.
В исследовании третьей фазы TRIUMPH-1, опубликованном в сентябре 2026 года в журнале The New England Journal of Medicine, участвовали взрослые с ожирением без диабета. Через 80 недель среднее снижение массы тела в группе, получавшей максимальную из изучавшихся доз ретатрутида, составило 28,3%. В группе плацебо результат был значительно скромнее.
Сенсационный прорыв: спустя 44 года следователи приблизились к разгадке 7 «тайленоловых» убийств
Наконец-то установлена личность загадочного мужчины, покончившего жизнь самоубийством в церкви в штате Айдахо в 1982 году. Следователи предполагают, что это тот самый печально известный отравитель, который добавил цианид в тайленол и убил семерых человек.
По состоянию на октябрь 2026 года ретатрутид не одобрен FDA для обычного медицинского применения. Eli Lilly планирует подать заявку на регистрацию в США в первом квартале 2027 года. До завершения этой процедуры препарат остается экспериментальным.
Согласно документам, изученным CBS News, первый трагический случай был зарегистрирован в июле 2026 года. Женщина 41 года с ожирением перенесла остановку сердца после использования продукта, который связывали с ретатрутидом. В сообщении медицинского работника указывалось, что средство было получено из ненадежного источника.
Второе сообщение поступило в FDA в сентябре. Речь шла о пациентке 49 лет, которая, согласно документам, приобрела ретатрутид через интернет по рекомендации лицензированной медсестры. Та, как утверждалось в сообщении, предоставила ссылку на продавца, продала пациентке флаконы и указала рекомендуемые дозировки. Сообщалось о тяжелом обезвоживании, недостаточном питании и последующей остановке сердца. На фотографии одного из флаконов было видно название AlphaLabs и указание на сайт, предлагавший пептиды для исследовательских целей. Однако этого недостаточно, чтобы достоверно установить происхождение продукта: представитель компании заявил CBS News, что по опубликованным данным нельзя определить, продавала ли фирма этот конкретный флакон.
Может ли The Lancet ошибаться? История о младенце, морфине и ученом, которому все поверили
Одна научная публикация изменила правила применения кодеина при грудном вскармливании. Однако спустя 20 лет встал острый вопрос о ее корректности. Правильно ли эксперты установили причину смерти ребенка, которая стала отправной точкой этой истории?
Оба сообщения были переданы в систему FDA, предназначенную для сбора сведений о возможных нежелательных реакциях. Такие данные помогают обнаруживать потенциальные сигналы опасности, но не являются окончательным доказательством причинно-следственной связи. Ведомство не сообщило журналистам, подтвердило ли оно изложенные в документах обстоятельства.
Ретатрутид пока нельзя легально приобрести как одобренный препарат для похудения, однако продавцы в интернете уже предлагают его в виде флаконов с порошком или растворами. Часть продукции маркируется как предназначенная исключительно для исследований. Такая надпись не подтверждает, что продукт безопасен для человека, пригоден для инъекций или вообще содержит заявленное вещество.
Спрос подогревают результаты клинических испытаний и ожидание появления нового эффективного средства для снижения веса. Вокруг ретатрутида формируется та же проблема, которая ранее возникала на рынках других популярных препаратов: люди хотят получить лекарство раньше официального одобрения или приобрести его дешевле, а продавцы используют этот спрос.
В августе 2026 года CBS News сообщало, что Eli Lilly подала иски против шести компаний, продававших продукты, которые позиционировались как нелегальные версии ретатрутида. Среди ответчиков были поставщики пептидов, медицинский центр эстетической медицины и аптека, занимавшаяся изготовлением лекарственных препаратов. Компания утверждала, что подобная продукция может содержать неправильное количество действующего вещества, совершенно другие компоненты или загрязнения.
Даже настоящий ретатрутид не является безусловно безопасным средством. Любое лекарство может вызывать нежелательные реакции, а профиль рисков экспериментального препарата еще изучается. В контролируемом исследовании участники получают препарат определенного состава и дозировки, проходят наблюдение и могут обратиться за медицинской помощью при возникновении осложнений.
При покупке неизвестного продукта ситуация принципиально другая. Неизвестная концентрация повышает риск ошибки, примеси могут вызвать непредсказуемые реакции, а под видом одного вещества может продаваться другое. Если средство вызывает тяжелую рвоту, диарею или другие осложнения, обезвоживание и нарушение питания способны дополнительно ухудшить состояние человека. Нельзя также считать, что рекомендации продавца или медицинского работника автоматически подтверждают безопасность препарата. В одном из сообщений, поступивших в FDA, именно медицинская сестра, по утверждению заявителя, помогла пациентке приобрести продукт через интернет.
Поддержите меня переводом с карты по ссылке или QR-коду.
Поддержите меня донатом на Boosty.
Там же можно подписаться на ежемесячную поддержку.
Поделитесь этим постом!
Больше на Сто растений, которые нас убили
Подпишитесь, чтобы получать последние записи по электронной почте.
